3代试管囊胚每次的检测会不一样的可能性

三代试管囊胚每次检测会有不一样的代试结果，本身三代试管就有技术局限性，管囊再加上细胞取样或者实验室的检测技术问题，很容易出现结果不一样的代试情况;另外，同一胚胎在每一代试管筛选的管囊结果也有可能不一样，所以要选择专业的检测医院来做试管。

三代试管囊胚检测的代试结果不一样

三代试管技术可以检测出携带遗传疾病基因的胚胎，并排除其植入的管囊可能性。然而筛选结果不一致，检测可能会错过某些存在遗传疾病风险基因但未被检测出来的代试胚胎。这就意味着患有遗传性疾病风险的管囊胚胎有可能被选择植入，增加了试管患病的检测风险。这是代试因为：

1、技术限制：随着技术的管囊进步，三代试管技术已经能够检测到更多的检测基因缺陷或异常。因此如果之前的两代试管技术没有检测到某个缺陷，而现在的三代试管技术可以检测到，那么结果就会不一样。

2、细胞取样问题：在进行基因检测时，医生通常会从胚胎中取样。然而由于细胞数量有限，可能存在取样偏差导致结果不一致。

3、基因突变：某些遗传缺陷或异常可能是发生在受精卵形成后的过程中。这意味着即使最初的胚胎是正常的，在后续发育过程中也可能出现突变。

三代试管检测结果不一样的措施

1、选择可靠性高的实验室和专业团队进行三代试管操作和基因检测，以确保结果的准确性。

2、在进行筛选前医生应与夫妇充分沟通和解释可能出现的情况，帮助他们做出明智的决策。

3、如果夫妇对基因突变存在担忧可以考虑在胚胎移植前进行更多的基因检测或者遗传咨询。

三代试管的具体检查分类

1、PGD

染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，而PGD可对单个基因进行筛查，排除单基因遗传病，适合准父母任一方已检出有染色体问题，尤其是单基因遗传病如红绿色盲、白化病等。

2、PGS

是第三代试管的基础技术，默认的检查选项。对23对染色体数目进行筛查，排除三体或者单体，数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症(猫叫综合征)、特纳氏综合征、克氏综合症、两性畸形等，所以，第三代试管中的PGS广泛适合于有需求的准父母。

3、NGS

可同时进行染色体数目及形态的检测，优点是通量大，精度高，可检查疾病多，检查结果出来快，缺点是费用较高。

总之，三代试管囊胚检测的结果不一样很正常，本身每一代试管的检测结果就不一样。